1. Minister właściwy do spraw zdrowia sprawuje nadzór nad stosowaniem przepisów ustawy.
2. W ramach nadzoru, o którym mowa w ust. 1, minister właściwy do spraw zdrowia w szczególności:1) uzyskuje lub żąda informacji w formie sprawozdań z działalności Rady, Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek oraz Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji "Poltransplant";
2) kontroluje prowadzenie rejestrów i list, o których mowa w ustawie;
3) udziela i odmawia pozwolenia bankom tkanek i komórek, jednostkom, o których mowa w art. 36 postępowanie z komórkami, tkankami oraz narządami ust. 1 pkt 1, 4 i 5, ośrodkom dawców szpiku i laboratoriom oraz cofa te pozwolenia, po zasięgnięciu opinii Rady;
4) przeprowadza kontrole, o których mowa w ustawie, albo zleca ich przeprowadzanie;
5) udziela, na wniosek Komisji Europejskiej lub właściwego organu innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej, informacji pisemnej na temat wyników kontroli, o której mowa w art. 35 kontrola spełniania warunków i wymagań, w zakresie zgodności z przepisami dyrektywy 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 marca 2004 r.3. Minister właściwy do spraw zdrowia:1) przedstawia Komisji Europejskiej, raz na 3 lata, sprawozdania:
a) z czynności podjętych na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w zakresie propagowania donacji komórek, tkanek i narządów,
b) dotyczące sposobu realizacji przepisów tej dyrektywy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;1a) przedstawia Komisji Europejskiej corocznie, w terminie do dnia 30 czerwca, sprawozdanie roczne dotyczące powiadamiania o istotnych zdarzeniach niepożądanych i istotnych niepożądanych reakcjach w zakresie pobierania, testowania, przetwarzania, sterylizacji, przechowywania, dystrybucji, przywozu i wywozu, działalności przywozowej i przeszczepiania lub zastosowania u ludzi komórek i tkanek;
2) przeprowadza kontrolę, o której mowa w art. 35 kontrola spełniania warunków i wymagań, na umotywowany pisemny wniosek właściwego organu innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej w przypadku wystąpienia istotnej niepożądanej reakcji lub istotnego zdarzenia niepożądanego po przeszczepie;
3) udziela, na wniosek Komisji Europejskiej lub właściwego organu innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej, informacji pisemnej na temat wyników kontroli, o której mowa w art. 35 kontrola spełniania warunków i wymagań, przeprowadzonej na wniosek, o którym mowa w pkt 2.
Struktura Ustawa o pobieraniu, przechowywaniu I przeszczepianiu komórek, tkanek I narząDów
Art. 1. Zakres regulacji ustawy
Art. 3. Koszty pobrania komórek, tkanek I narząDów
Rozdział 2. Pobieranie komórek, tkanek lub narząDów ze zwłok ludzkich
Art. 4. Cel pobierania komórek, tkanek I narząDów ze zwłok ludzkich
Art. 5. Sprzeciw na pobranie komórek, tkanek I narząDów
Art. 6. Wyrażanie sprzeciwu na pobranie komórek, tkanek I narząDów
Art. 7. Centralny rejestr sprzeciwów na pobranie komórek, tkanek I narząDów
Art. 8. Wymóg uzyskania stanowiska przed pobraniem komórek, tkanek I narząDów
Art. 9. Wyłączenie z postępowania lekarzy stwierdzających śmierć Mózgu
Art. 9a. Wyłączenie z postępowania lekarzy stwierdzających nieodwracalne zatrzymanie krążenia
Art. 9b. Wyłączenie z postępowania lekarza stwierdzającego zgon
Art. 10. Obowiązki lekarza przed pobraniem komórek, tkanek lub narząDów
Art. 11. Obowiązek nadania zwłokom należytego wyglądu
Rozdział 3. Pobieranie komórek, tkanek lub narząDów od żywych dawców
Art. 12. Warunki pobierania komórek, tkanek lub narząDów w celu przeszczepienia
Art. 13. Zgoda sądu na pobranie komórek, tkanek lub narządu
Art. 14. Opłaty w postępowaniu w sprawach o pobranie komórek, tkanek lub narządu
Art. 15. Rejestr żywych dawców
Art. 16. Rejestr szpiku I krwi pępowinowej
Art. 16a. Ośrodki dawców szpiku
Art. 16b. Pozwolenie na pozyskiwanie dawców szpiku I komórek
Art. 16c. Ośrodki kwalifikujące do przeszczepienia
Art. 17. Krajowa lista osób oczekujących na przeszczepienie
Art. 18. Krajowy rejestr przeszczepień
Art. 19. Ochrona danych osobowych dawców I biorców
Art. 19a. Przetwarzanie danych zawartych w rejestrach
Rozdział 4. Szczególne rodzaje pobierania I przeszczepiania komórek, tkanek I narząDów
Art. 20. Warunki przeszczepiania ludziom komórek, tkanek lub narząDów zwierzęcych
Art. 21. Wymóg uzyskania zgody na użycie komórek, tkanek lub narząDów
Rozdział 5. Dawstwo komórek, tkanek I narząDów lub ich częśCI
Art. 23. Uprawnienia dawcy szpiku, komórek I tkanek
Art. 24. Propagowanie dawstwa komórek, tkanek lub narząDów
Rozdział 6. Banki tkanek I komórek
Art. 25. Banki tkanek I komórek
Art. 27. Obowiązki informacyjne banku tkanek I komórek
Art. 28a. Szkolenia pracowników banku tkanek I komórek
Art. 29. System zapewnienia jakośCI
Art. 31. Umowa banku tkanek I komórek o współpracy
Art. 31a. Umowa w przedmiocie sprowadzania z państwa trzeciego na terytorium rp tkanek lub komórek
Art. 32. Obowiązki banku tkanek I komórek
Art. 32a. Umowa o przechowywanie komórek lub tkanek
Art. 34. Dokumentacja banku tkanek I komórek
Art. 35. Kontrola spełniania warunków I wymagań
Art. 35a. Przesunięcie terminu kontroli w stanie zagrożenia epidemicznego lub epidemii
Rozdział 7. Postępowanie z komórkami, tkankami oraz narządami
Art. 36. Postępowanie z komórkami, tkankami oraz narządami
Art. 37. Testowanie komórek, tkanek I narząDów
Art. 37a. Wywóz szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej I krwi pępowinowej z terytorium rp
Art. 37b. Oznaczanie komórek, tkanek lub narząDów
Art. 37c. Ochrona danych, monitorowanie komórek, tkanek lub narząDów
Art. 37d. Obowiązek zapewnienia jakośCI I bezpieczeństwa komórek, tkanek lub narząDów
Art. 37e. Rozporządzenie w sprawie oznakowania I monitorowania komórek, tkanek lub narząDów
Art. 38. Centrum organizacyjno-koordynacyjne do spraw transplantacji "poltransplant"
Art. 39. Krajowe centrum bankowania tkanek I komórek
Art. 40. Rejestr banków tkanek I komórek
Art. 41. Krajowa rada transplantacyjna
Art. 42. Nadzór nad stosowaniem przepisów ustawy
Rozdział 11. Zmiany w przepisach obowiązujących
Art. 47. Zmiana ustawy o policji
Art. 48. Zmiana ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych