Ustawa o pobieraniu, przechowywaniu I przeszczepianiu komórek, tkanek I narząDów
Art. 35. Kontrola spełniania warunków I wymagań

1. Minister właściwy do spraw zdrowia przeprowadza kontrolę w:1) bankach tkanek i komórek dotyczącą spełniania:



a) warunków wymaganych do uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 26 pozwolenie na gromadzenie, przetwarzanie, sterylizację, przechowywanie i dystrybucję tkanek i komórek ust. 2, lub



b) wymagań określonych ustawą;2) podmiotach, o których mowa w art. 26 pozwolenie na gromadzenie, przetwarzanie, sterylizację, przechowywanie i dystrybucję tkanek i komórek ust. 4 pkt 7, dotyczącą:



a) spełniania wymagań określonych dla banków tkanek i komórek w przepisach wydanych na podstawie art. 27 obowiązki informacyjne banku tkanek i komórek ust. 7 w zakresie czynności określonych w umowie zawartej z bankiem tkanek i komórek, lub



b) spełniania przez osoby zatrudnione w tych podmiotach wymagań określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 27 obowiązki informacyjne banku tkanek i komórek ust. 6,



c) spełniania wymagań dla banków tkanek i komórek określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 29 system zapewnienia jakości ust. 3;3) podmiotach, o których mowa w art. 16a ośrodki dawców szpiku ust. 1 i art. 16c ośrodki kwalifikujące do przeszczepienia ust. 1 w zakresie wymagań określonych ustawą;



4) podmiotach, o których mowa w art. 31a umowa w przedmiocie sprowadzania z państwa trzeciego na terytorium RP tkanek lub komórek, w zakresie wymagań określonych niniejszą ustawą.1a. Minister właściwy do spraw zdrowia przeprowadza kontrolę, o której mowa w ust. 1, w bankach tkanek i komórek prowadzących działalność przywozową oraz kontrolę działalności dostawców z państw trzecich na wniosek złożony wraz z uzasadnieniem przez właściwy organ państwa członkowskiego Unii Europejskiej odpowiedzialny za organizowanie inspekcji i kontroli banków tkanek i komórek w danym państwie członkowskim.



1b. Wniosek, o którym mowa w ust. 1a, zawiera:1) pełną nazwę i adres siedziby organu;



2) podstawę prawną określającą uprawnienia organu w zakresie organizowania inspekcji i kontroli banków tkanek i komórek w państwie, w którym znajduje się jego siedziba;



3) zakres kontroli.1c. W przypadku gdy wniosek nie spełnia warunków, o których mowa w ust. 1b, minister właściwy do spraw zdrowia wzywa organ do uzupełnienia wniosku, określając termin jego uzupełnienia. W przypadku nieuzupełnienia wniosku w wyznaczonym terminie kontroli nie przeprowadza się.



1d. W kontroli może uczestniczyć właściwy organ państwa członkowskiego, które złożyło wniosek o przeprowadzenie kontroli. Sposób uczestnictwa organu państwa członkowskiego określa w formie pisemnej minister właściwy do spraw zdrowia. O odmowie uczestnictwa w związku z koniecznością ochrony interesu publicznego lub zdrowia publicznego informuje się państwo członkowskie, które wystąpiło z wnioskiem o przeprowadzenie kontroli.



1e. Środki podejmowane w wyniku kontroli wprowadza się po konsultacji z państwem członkowskim, które złożyło wniosek o przeprowadzenie kontroli.



1f. Na wniosek innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub Komisji Europejskiej minister właściwy do spraw zdrowia przekazuje informacje o wynikach kontroli dotyczących banków tkanek i komórek prowadzących działalność przywozową i dostawców z państw trzecich.



2. Minister właściwy do spraw zdrowia może zlecić Krajowemu Centrum Bankowania Tkanek i Komórek wykonywanie zadań, o których mowa w ust. 1.



3. Kontrola przeprowadzana jest w każdym przypadku zaistnienia podejrzenia istotnej niepożądanej reakcji lub istotnego zdarzenia niepożądanego, jednak nie rzadziej niż raz na dwa lata.



4. Czynności kontrolne przeprowadzają upoważnieni pracownicy urzędu obsługującego ministra właściwego do spraw zdrowia albo w przypadku, o którym mowa w ust. 2, pracownicy Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek, na podstawie imiennego upoważnienia, zawierającego:1) wskazanie podstawy prawnej;



2) oznaczenie organu kontroli;



3) datę i miejsce wystawienia;



4) imię i nazwisko upoważnionego pracownika;



5) oznaczenie jednostki kontrolowanej;



6) wskazanie daty rozpoczęcia kontroli i przewidywanego terminu zakończenia kontroli;



7) zakres kontroli;



8) podpis osoby udzielającej upoważnienia, z podaniem zajmowanego stanowiska lub funkcji;



9) pouczenie o prawach i obowiązkach jednostki kontrolowanej.5. Upoważnieni pracownicy, o których mowa w ust. 4, zwani dalej "kontrolerami", mają prawo:1) swobodnego wstępu do obiektów i pomieszczeń jednostki kontrolowanej;



2) wglądu do wszelkich dokumentów związanych z działalnością jednostki kontrolowanej;



3) żądania od pracowników jednostki kontrolowanej udzielenia ustnych oraz pisemnych wyjaśnień.6. Kontroler przedstawia wyniki przeprowadzonej kontroli w protokole kontroli.



7. Protokół kontroli wskazuje nieprawidłowości stwierdzone w funkcjonowaniu jednostki kontrolowanej oraz zawiera zalecenia pokontrolne dotyczące usunięcia stwierdzonych nieprawidłowości i termin ich usunięcia albo informuje o braku nieprawidłowości.



8. W terminie 14 dni od dnia doręczenia protokołu kontroli jednostce kontrolowanej przysługuje prawo wniesienia zastrzeżeń do ministra właściwego do spraw zdrowia.



9. Minister właściwy do spraw zdrowia uwzględnia lub odrzuca zastrzeżenia w terminie 14 dni od dnia ich wniesienia, przy czym stanowisko ministra właściwego do spraw zdrowia jest ostateczne.



10. W przypadku niewykonania przez kontrolowaną jednostkę zaleceń pokontrolnych w wyznaczonym terminie minister właściwy do spraw zdrowia może cofnąć pozwolenie, o którym mowa w art. 26 pozwolenie na gromadzenie, przetwarzanie, sterylizację, przechowywanie i dystrybucję tkanek i komórek ust. 2.



11. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, tryb przeprowadzania przez podmioty upoważnione na podstawie przepisów ustawy kontroli:1) banków tkanek i komórek,



2) podmiotów, o których mowa w art. 16a ośrodki dawców szpiku ust. 1, art. 26 pozwolenie na gromadzenie, przetwarzanie, sterylizację, przechowywanie i dystrybucję tkanek i komórek ust. 4 pkt 7, art. 36 postępowanie z komórkami, tkankami oraz narządami ust. 1 i art. 37 testowanie komórek, tkanek i narządów ust. 1, w zakresie działalności objętej pozwoleniami wydanymi na podstawie przepisów ustawy,



3) ośrodków kwalifikujących, w zakresie spełnienia wymagań określonych ustawą i przepisami wydanymi na podstawie art. 16c ośrodki kwalifikujące do przeszczepienia ust. 10



- uwzględniając w szczególności sposób dokonywania poszczególnych czynności kontrolnych, ich zakres oraz dokumentację przebiegu kontroli, mając na uwadze potrzebę zapewnienia sprawnego przeprowadzenia kontroli.

Struktura Ustawa o pobieraniu, przechowywaniu I przeszczepianiu komórek, tkanek I narząDów