1. Apteka ogólnodostępna może być prowadzona tylko na podstawie uzyskanego zezwolenia na prowadzenie apteki.
2. Udzielenie, odmowa udzielenia, zmiana, cofnięcie lub stwierdzenie wygaśnięcia zezwolenia na prowadzenie apteki należy do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
2a. Do zezwoleń, o których mowa w ust. 1, nie stosuje się przepisów:1) art. 494 zasada sukcesji uniwersalnej praw i obowiązków § 2 i art. 531 sukcesja praw i obowiązków spółki dzielonej § 2 ustawy z dnia 15 września 2000 r. – Kodeks spółek handlowych (Dz. U. z 2022 r. poz. 1467 i 1488);
2) art. 553 sukcesja praw i obowiązków spółki spółki przekształcanej § 2 ustawy z dnia 15 września 2000 r. – Kodeks spółek handlowych w przypadku przekształcenia spółki, o której mowa w art. 860 istota umowy spółki ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. – Kodeks cywilny w spółkę handlową, oraz przekształcenia, o którym mowa w art. 551 zasady przekształcania spółek § 1 ustawy z dnia 15 września 2000 r. – Kodeks spółek handlowych, chyba że spółka powstała w wyniku przekształcenia spełnia warunki, o których mowa w ust. 4 pkt 2 a nie zachodzą przesłanki z ust. 3a. 3. Zezwolenia, o którym mowa w ust. 1, nie wydaje się, jeżeli podmiot ubiegający się o zezwolenie:1) prowadzi lub wystąpił z wnioskiem o wydanie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, lub zajmuje się pośrednictwem w obrocie produktami leczniczymi lub
2) prowadzi na terenie województwa więcej niż 1 % aptek ogólnodostępnych albo podmioty przez niego kontrolowane w sposób bezpośredni lub pośredni, w szczególności podmioty zależne w rozumieniu przepisów o ochronie konkurencji i konsumentów, prowadzą łącznie więcej niż 1 % aptek na terenie województwa;
3) jest członkiem grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy o ochronie konkurencji i konsumentów, której członkowie prowadzą na terenie województwa więcej niż 1 % aptek ogólnodostępnych.3a. Zezwolenia, o którym mowa w ust. 1, nie wydaje się, jeżeli wnioskodawca, wspólnik lub partner spółki będącej wnioskodawcą:1) jest wspólnikiem, w tym partnerem, w spółce lub spółkach, które prowadzą łącznie co najmniej 4 apteki ogólnodostępne lub;
2) prowadzi co najmniej 4 apteki ogólnodostępne albo podmiot lub podmioty przez niego kontrolowane w sposób bezpośredni lub pośredni, w szczególności podmiot lub podmioty zależne w rozumieniu przepisów o ochronie konkurencji i konsumentów, prowadzą co najmniej 4 apteki ogólnodostępne, lub
3) jest członkiem grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy o ochronie konkurencji i konsumentów, której członkowie prowadzą łącznie co najmniej 4 apteki ogólnodostępne, lub
4) wchodzi w skład organów spółki posiadającej zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zajmującej się pośrednictwem w obrocie produktami leczniczymi.3aa. Niedozwolone jest przejęcie kontroli w rozumieniu przepisów o ochronie konkurencji i konsumentów nad podmiotem prowadzącym aptekę ogólnodostępną, jeżeli:1) podmiotem przejmującym kontrolę jest podmiot inny niż podmiot, o którym mowa w ust. 4 pkt 1 lub 2;
2) podmiot przejmujący kontrolę, wspólnik lub partner spółki będącej podmiotem przejmującym kontrolę:
a) jest wspólnikiem lub partnerem w spółce lub spółkach, które prowadzą łącznie co najmniej 4 apteki ogólnodostępne, lub
b) prowadzi co najmniej 4 apteki ogólnodostępne albo podmiot lub podmioty przez niego kontrolowane w sposób bezpośredni lub pośredni, w szczególności podmiot lub podmioty zależne w rozumieniu przepisów o ochronie konkurencji i konsumentów, prowadzą co najmniej 4 apteki ogólnodostępne, lub
c) jest członkiem grupy kapitałowej w rozumieniu przepisów o ochronie konkurencji i konsumentów, której członkowie prowadzą łącznie co najmniej 4 apteki ogólnodostępne, lub
d) wchodzi w skład organów spółki posiadającej zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zajmującej się pośrednictwem w obrocie produktami leczniczymi;3) w wyniku przejęcia kontroli nad podmiotem prowadzącym aptekę ogólnodostępną członkowie grupy kapitałowej, do której należy podmiot przejmujący kontrolę, prowadziliby łącznie więcej niż 4 apteki ogólnodostępne. 3ab. Przepisu ust. 3aa nie stosuje się, jeżeli przejęcie kontroli nastąpiło w wyniku nabycia spadku.
3b. Zezwolenie, o którym mowa w ust. 1, wydaje się, jeżeli na dzień złożenia wniosku o wydanie zezwolenia, liczba mieszkańców w danej gminie, w przeliczeniu na jedną aptekę ogólnodostępną, wynosi co najmniej 3000 osób i odległość od miejsca planowanej lokalizacji apteki do najbliższej funkcjonującej apteki ogólnodostępnej, liczona pomiędzy wejściami do izb ekspedycyjnych aptek w linii prostej, wynosi co najmniej 500 metrów. Liczbę mieszkańców na dzień złożenia wniosku określa się na podstawie aktualnych danych Głównego Urzędu Statystycznego.
3c. Liczbę mieszkańców, o której mowa w ust. 3b ustala Prezes Głównego Urzędu Statystycznego jako liczbę ludności faktycznie zamieszkałej na obszarze danej gminy, według stanu na dzień 31 grudnia roku poprzedzającego rok, w którym podmiot ubiegający się o zezwolenie apteki złożył wniosek o zezwolenie.
3d. Ograniczeń, o których mowa w ust. 3b, nie stosuje się:1) jeżeli na dzień złożenia wniosku o wydanie zezwolenia, odległość od miejsca planowanej lokalizacji apteki do najbliżej funkcjonującej apteki ogólnodostępnej, liczona pomiędzy wejściami do izb ekspedycyjnych aptek w linii prostej, wynosi co najmniej 1000 metrów;
2) gdy z wnioskiem o udzielenie zezwolenia występuje podmiot, który nabył całą aptekę ogólnodostępną, w rozumieniu art. 551 przedsiębiorstwo ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. – Kodeks cywilny, od spadkobiercy podmiotu posiadającego zezwolenie i adres prowadzenia apteki nie ulega zmianie;
3) gdy z wnioskiem o udzielenie zezwolenia występuje podmiot, o którym mowa w ust. 4 pkt 3.3e. Minister właściwy do spraw zdrowia może, ze względu na ważny interes pacjentów i konieczność zapewnienia im dostępu do produktów leczniczych, wyrazić zgodę na wydanie przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej z pominięciem ograniczeń, o których mowa w ust. 3b.
3f. Wydanie zgody, o której mowa w ust. 3e, wymaga pozytywnej opinii w zakresie zasadności pominięcia ograniczeń, o których mowa w ust. 3b, wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego oraz pozytywnej opinii wójta, burmistrza lub prezydenta miasta właściwego ze względu na miejsce planowanej lokalizacji apteki.
3g. Wójt, burmistrz, prezydent miasta wydaje opinię w terminie 30 dni od dnia doręczenia wniosku przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego. Niewyrażenie opinii w tym terminie jest równoznaczne z opinią negatywną w przedmiocie pominięcia ograniczeń, o których mowa w ust. 3e.
3h. Minister właściwy do spraw zdrowia wyraża zgodę lub odmawia wyrażenia zgody, o której mowa w ust. 3e, w terminie 30 dni od dnia doręczenia pozytywnych opinii przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
3i. Do podmiotu, o którym mowa w ust. 4 pkt 3, nie stosuje się przepisów ust. 3 i 3a w zakresie maksymalnej liczby aptek możliwych do prowadzenia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i ich maksymalnego odsetka na terenie danego województwa. Podmiot ten może prowadzić jedną aptekę ogólnodostępną.
4. Prawo do uzyskania zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej posiada:1) farmaceuta posiadający prawo wykonywania zawodu, prowadzący jednoosobową działalność gospodarczą;
2) spółka jawna lub spółka partnerska, której przedmiotem działalności jest wyłącznie prowadzenie aptek, i w której wspólnikami (partnerami) są wyłącznie farmaceuci posiadający prawo wykonywania zawodu, o którym mowa w pkt 1;
3) uczelnia prowadząca kształcenie na kierunku farmacja.4a. Podmiot prowadzący aptekę jest obowiązany zatrudnić osobę odpowiedzialną za prowadzenie apteki, o której mowa w art. 88 kierownik apteki ogólnodostępnej ust. 2, dającą rękojmię należytego prowadzenia apteki.
4b. W przypadku gdy występującym o zezwolenie na prowadzenie apteki jest lekarz lub lekarz dentysta, zezwolenie wydaje się, jeżeli występujący przedstawi oświadczenie o niewykonywaniu zawodu lekarza.
4c. Apteka ogólnodostępna prowadzona przez podmiot, o którym mowa w ust. 4 pkt 3, jest obowiązana do realizacji zadań związanych z kształceniem praktycznym na kierunku farmacja. Do odbywania praktyki zawodowej w tej aptece nie jest wymagana opinia, o której mowa w art. 12 wniosek o dopuszczenie do obrotu produktów radiofarmaceutycznych ust. 1 ustawy z dnia 10 grudnia 2020 r. o zawodzie farmaceuty.
5. (uchylony)
6. Przepis ust. 4a nie dotyczy farmaceuty posiadającego uprawnienia, o których mowa w art. 88 kierownik apteki ogólnodostępnej ust. 2.
Struktura Prawo farmaceutyczne
Art. 1. Zakres regulacji ustawy
Art. 2. Katalog pojęć ustawowych
Art. 2a. Wyrób medyczny, osoba wykonująca zawóD medyczny, opiekun faktyczny
Rozdział 2. Dopuszczanie do obrotu produktów leczniczych
Art. 3. Dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu
Art. 3a. Stosowanie przepisów ustawy
Art. 4a. Obrót produktami leczniczymi posiadającymi pozwolenie na import równoległy
Art. 4aa. System obsługi importu docelowego
Art. 4ab. Wniosek o założenie konta w soid
Art. 4b. Obcojęzyczna treść oznakowania opakowania
Art. 4c. Zwolnienie z niektórych obowiązków w zakresie opakowania I ulotki
Art. 4d. Rejestr zapotrzebowań oraz rejestr wniosków o refundację w ramach importu docelowego
Art. 4e. Rejestr dopuszczonych do obrotu produktów leczniczych nieposiadających pozwolenia
Art. 5. Produkty lecznicze I półprodukty nie wymagające pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Art. 7. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Art. 7b. Wniosek o ustalenie maksymalnego limitu pozostałośCI
Art. 8. CzynnośCI organu przed wydaniem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Art. 9. Wszczęcie postępowania w sprawach o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
Art. 10. Wniosek o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
Art. 11. Charakterystyka produktu leczniczego
Art. 12. Wniosek o dopuszczenie do obrotu produktów radiofarmaceutycznych
Art. 13. Wniosek o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego z krwi
Art. 15. Zwolnienie z obowiązku przedstawienia wyników badań nieklinicznych lub klinicznych
Art. 15a. Dopuszczenie do obrotu odpowiednika referencyjnego produktu leczniczego weterynaryjnego
Art. 16a. Dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego o ugruntowanej skutecznośCI
Art. 17. Badania produktów leczniczych I ich dokumentacja
Art. 18. Terminy dla zakończenia postępowania w sprawie dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego
Art. 18a. Procedura zdecentralizowana
Art. 19. Procedura wzajemnego uznania
Art. 19a. Wyłączenie stosowania procedury wzajemnego uznania I procedury zdecentralizowanej
Art. 19b. Wnioski I dokumentacja w procedurze wzajemnego uznania I procedurze zdecentralizowanej
Art. 19c. Umorzenie postępowania o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
Art. 19e. Rozporządzenie w sprawie procedury wyjaśniającej
Art. 20. Wniosek o dopuszczenie do obrotu niektórych surowców I produktów
Art. 20a. Wniosek o dopuszczenie do obrotu tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych
Art. 21. Wniosek o dopuszczenie do obrotu produktów homeopatycznych
Art. 21a. Pozwolenie na import równoległy
Art. 22. Rozporządzenie w sprawie jednostek prowadzących badania jakościowe I opłat za ich czynnośCI
Art. 23. Elementy pozwolenia na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu
Art. 23a. Kategorie dostępnośCI produktów leczniczych I leczniczych weterynaryjnych
Art. 23b. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego z zastrzeżeniem warunków
Art. 23c. Warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
Art. 23d. Wezwanie do przeprowadzenia badań produktu leczniczego
Art. 23e. Przekazywane europejskiej agencji leków informacje o wydanych decyzjach
Art. 23f. Procedura wyjaśniająca
Art. 24. Obowiązki podmiotu, który uzyskał pozwolenie na dopuszczenie produktu do obrotu
Art. 24a. Kontrola systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Art. 25. Farmakopea europejska I farmakopea polska
Art. 26. Opakowanie I ulotka informacyjna produktu leczniczego
Art. 26a. Zabezpieczenie przed naruszeniem opakowania produktu leczniczego
Art. 27. Substancje wchodzące w skład produktów leczniczych I produktów leczniczych weterynaryjnych
Art. 28. Rejestr produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium rp
Art. 29. Elementy pozwolenia na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu
Art. 30. Odmowa wydania pozwolenia lub odmowa przedłużenia ważnośCI pozwolenia
Art. 31. Zmiana danych I dokumentacji bęDących podstawą wydania pozwolenia
Art. 32. Zmiana podmiotu odpowiedzialnego
Art. 33. Przesłanki cofnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Art. 33a. Wygaśnięcie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Art. 35. Odesłanie do przepisów kodeksu postępowania administracyjnego
Art. 35a. Odpowiedzialność karna I cywilna wynikająca ze stosowania produktu leczniczego
Art. 36. Opłaty związane z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego
Art. 36aa. Rozporządzenie w sprawie opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego
Art. 36b. Zadania nadzorcze prezesa urzędu
Art. 36c. Przekazywanie kopii zgłoszeń niepożądanych odczynów poszczepiennych
Art. 36d. Zgłaszanie działań niepożądanych produktów leczniczych
Art. 36e. Elementy zgłoszenia działania niepożądanego produktu leczniczego
Art. 36f. Termin zgłaszania niepożądanych działań produktów leczniczych
Art. 36j. Raporty okresowe o bezpieczeństwie stosowania produktów leczniczych
Art. 36l. Harmonizacja raportów okresowych o bezpieczeństwie stosowania produktów leczniczych
Art. 36n. Ocena raportów okresowych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego
Art. 36o. Tymczasowe ograniczenia stosowania produktu leczniczego ze wzglęDów bezpieczeństwa
Art. 36p. Zadania prezesa urzędu jako organu państwa referencyjnego
Art. 36r. Zobowiązanie do zmian w dokumentacji produktu leczniczego
Art. 36s. Rozporządzenie w sprawie komunikatów o ryzyku stosowania produktu leczniczego
Art. 36t. Wszczęcie procedury unijnej
Art. 36u. Badanie dotyczące bezpieczeństwa produktu przeprowadzane po wydaniu pozwolenia
Art. 36w. Istotne zmiany w protokole badania dotyczącego bezpieczeństwa
Art. 36z. Obowiązek zaspokajania zapotrzebowania na produkty lecznicze
Rozdział 2a. Badania kliniczne weterynaryjne
Art. 37ab. Informacja o zakończeniu badania klinicznego
Art. 37ac. Podejrzenie niespełniania warunków pozwolenia na badanie kliniczne
Art. 37ad. Wpis do europejskiej bazy danych dotyczących badań klinicznych
Art. 37ae. Inspekcja badań klinicznych
Art. 37ah. Rozpoczęcie badania klinicznego weterynaryjnego
Art. 37ai. Inspekcja badań klinicznych weterynaryjnych
Art. 37aj. Rozporządzenie w sprawie badań klinicznych weterynaryjnych
Art. 37ak. Odesłanie do przepisów ustawy o ochronie zwierząt
Rozdział 2b. Przepisy ogólne w sprawie działalnośCI objętych zezwoleniami
Art. 37am. Uprawnienia organu przed podjęciem decyzji w sprawie wydania zezwolenia
Art. 37an. Postępowanie o udzielenie promesy
Art. 37ao. Postępowanie o wydanie zezwolenia, okresy waznośCI zezwoleń
Art. 37ap. Przesłanki cofnięcia zezwolenia
Art. 37ar. Obowiązek zgłaszania danych określonych w zezwoleniu
Art. 37as. Wniosek o ponowne wydanie zezwolenia
Art. 37at. Uprawnienia kontrolne organu zezwalającego
Art. 37ata. Pomoc w dokonaniu inspekcji lub kontroli
Art. 37atb. Obowiązek współpracy instytucji państwowych I samorządowych z organem zezwalającym
Art. 37au. Kontrola lub inspekcja działalnośCI gospodarczej przedsiębiorcy
Art. 37aw. Nieważność czynnośCI zbycia produktów, środków lub wyrobów określonych w obwieszczeniu
Art. 37ax. Zgłoszenie wywozu poza rp produktów, środków lub wyrobów, określonych w obwieszczeniu
Art. 37ay. Umowa o strzeżenie I przechowywanie towarów zatrzymanych
Art. 37az. Opłaty za strzeżenie I przechowywanie towarów zatrzymanych
Art. 37aza. Ustalanie wysokośCI opłaty za strzeżenie I przechowywanie towarów zatrzymanych
Art. 37azb. Egzekucja należnośCI za strzeżenie I przechowywanie towarów zatrzymanych
Art. 37azc. Maksymalne stawki opłat za strzeżenie I przechowywanie towarów zatrzymanych
Art. 37azd. Orzeczenie przepadku lub przepadku I zniszczenia towarów zatrzymanych
Art. 37aze. Wykonanie orzeczenia przepadku towarów zatrzymanych
Art. 37azf. Wykonanie orzeczenia o przepadku I zniszczenia towarów zatrzymanych
Art. 37b. Prowadzenie badań klinicznych, zasady dobrej praktyki klinicznej
Art. 37c. Odpowiedzialność karna lub cywilna sponsora I badacza
Art. 37ca. Przeniesienie przez sponsora praw do danych związanych z badaniem klinicznym
Art. 37d. Uprawnienie uczestnika klinicznego do uzyskania dodatkowych informacji
Art. 37e. Rekompensaty dla uczestników badań klinicznych
Art. 37f. Pojęcie wyrażenia świadomej zgody
Art. 37g. Rozporządzenie w sprawie określenia szczegółowych wymagań dobrej praktyki klinicznej
Art. 37h. Badanie kliniczne z udziałem małoletnich
Art. 37ia. Wykorzystanie danych z badania klinicznego niekomercyjnego
Art. 37j. Odpowiedzialność za szkody wyrządzone w związku z badaniem klinicznym
Art. 37k. Obowiązki sponsora badania klinicznego
Art. 37l. Rozpoczęcie badania klinicznego, centralna ewidencja badań klinicznych
Art. 37m. Wniosek o rozpoczęcie badania klinicznego
Art. 37o. Przesłanki odmowy wydania pozwolenia na badanie kliniczne
Art. 37p. Termin dla wydania pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego albo odmowy jego wydania
Art. 37r. Opinia komisji bioetycznej o badaniu klinicznym
Art. 37ra. Przechowywanie I udostępnianie dokumentacji badania klinicznego
Art. 37s. Badania kliniczne prowadzone na podstawie jednego protokołu w wielu ośrodkach badawczych
Art. 37u. Odwołanie od negatywnej opinii komisji bioetycznej
Art. 37w. Rozporządzenie w sprawie wniosków I dokumentacji dotyczących badań klinicznych
Art. 37x. Zmiany w protokole badania klinicznego lub dokumentacji
Art. 37y. Obowiązek odstąpienia od prowadzenia badania klinicznego
Art. 37z. Obowiązki badacza prowadzącego badanie kliniczne
Rozdział 3. Wytwarzanie I import produktów leczniczych
Art. 38. Zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego
Art. 38a. Zgoda na wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansowanej
Art. 38aa. Obowiązki posiadacza zgody na wytwarzanie produktu leczniczego terapii zaawansowanej
Art. 38ab. Cofnięcie zgody na wytwarzanie produktu leczniczego terapii zaawansowanej
Art. 38b. Zwolnienie z obowiązku uzyskania zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego
Art. 40. Elementy zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego
Art. 41a. Rejestr wytwórców I importerów produktów leczniczych
Art. 42. Obowiązki wytwórcy produktów leczniczych
Art. 42a. Art. 42a. Zakaz usuwania, zmieniania lub zakrywania zabezpieczeń
Art. 43. Cofnięcie zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego
Art. 46. Inspekcja u wytwórcy lub importera produktu leczniczego
Art. 47. Zaświadczenie o posiadaniu zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego
Art. 47b. Koszty inspekcji w celu wydania wytwórcy lub importerowi produktów leczniczych certyfikatu
Art. 47d. Cofnięcie certyfikatu potwierdzającego spełnianie wymagań dobrej praktyki wytwarzania
Art. 48. Obowiązki osoby wykwalifikowanej
Art. 50. Umowa o wytwarzanie lub import produktów leczniczych
Art. 51. Odpowiedzialność karna lub cywilna wytwórcy lub importera produktu leczniczego
Art. 51a. Stosowanie przepisów rozdziału
Rozdział 3a. Wytwarzanie, import I dystrybucja substancji czynnej
Art. 51b. Wpis do krajowego rejestru wytwórców, importerów oraz dystrybutorów substancji czynnych
Art. 51c. Krajowy rejestr wytwórców, importerów oraz dystrybutorów substancji czynnych
Art. 51d. Obowiązki informacyjne wytwórcy, importera lub dystrybutora substancji czynnej
Art. 51da. Decyzja o zakazie wykonywania przez przedsiębiorcę działalnośCI objętej wpisem
Art. 51e. Obowiązki importera substancji czynnej
Art. 51f. Zwolnienie importera substancji czynnej od posiadania potwierdzenia
Art. 51g. Inspekcje wytwórcy lub dystrybutora substancji czynnej
Art. 51h. Ocena równoważnośCI przepisów, środków kontrolnych I wykonawczych kraju trzeciego
Art. 51ja. Cofnięcie certyfikatu potwierdzającego spełnianie wymagań dobrej praktyki wytwarzania
Art. 51k. Rejestr wytwórców substancji czynnych
Art. 51l. Wyłączenie stosowania przepisów rozdziału
Rozdział 4. Reklama produktów leczniczych
Art. 52. Zakaz reklamy polegającej na wręczaniu, oferowaniu lub obiecywaniu korzyśCI materialnych
Art. 53. Ograniczenia w zakresie reklamy produktu leczniczego
Art. 55. Reklama produktu leczniczego kierowana do publicznej wiadomośCI
Art. 56. Produkty lecznicze objęte zakazem reklamy
Art. 57. Zakaz kierowania do publicznej wiadomośCI reklamy niektórych produktów leczniczych
Art. 58. Zakaz reklamy polegającej na wręczaniu, oferowaniu lub obiecywaniu korzyśCI materialnych
Art. 59. Rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych
Art. 60. Obowiązki podmiotu odpowiedzialnego w zakresie prowadzenia reklamy produktu leczniczego
Art. 61. Obowiązki przedstawicieli medycznych
Art. 62. Organy nadzoru nad przestrzeganiem przepisów ustawy w zakresie reklamy
Art. 63. Obowiązek udostępniania informacji o reklamie
Art. 64. Przepisy ustawy a przepisy ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji
Rozdział 5. Obrót produktami leczniczymi
Art. 65. Obrót produktami leczniczymi
Art. 66. Obrót produktami leczniczymi w terminie ich ważnośCI
Art. 68. Obrót detaliczny produktami leczniczymi
Art. 69. Obowiązki lekarza weterynarii
Art. 71. Placówki obrotu pozaaptecznego
Art. 71a. Obrót detaliczny produktami leczniczymi z substancjami o działaniu psychoaktywnym
Art. 72. Obrót hurtowy produktami leczniczymi
Art. 72a. Dane przetwarzane w zintegrowanym systemie monitorowania obrotu produktami leczniczymi
Art. 73a. Pośrednictwo w obrocie produktami leczniczymi
Art. 73b. Krajowy rejestr pośredników w obrocie produktami leczniczymi
Art. 73c. Obowiązki informacyjne pośrednika w obrocie produktami leczniczymi
Art. 73d. Odmowa wpisu do krajowego rejestru pośredników w obrocie produktami leczniczymi
Art. 73e. Obowiązki pośrednika w obrocie produktami leczniczymi
Art. 73f. Zakaz wykonywania działalnośCI przez pośrednika w obrocie produktami leczniczymi
Art. 73fa. Ponowny wpis do krajowego rejestru pośredników w obrocie produktami leczniczymi
Art. 73g. Inspekcja przedsiębiorcy w zakresie pośrednictwa w obrocie produktami leczniczymi
Art. 73h. Inspekcja w celu wydania certyfikatu pośrednikowi w obrocie produktami leczniczymi
Art. 73i. Koszty inspekcji w celu wydania certyfikatu pośrednikowi w obrocie produktami leczniczymi
Rozdział 6. Hurtownie farmaceutyczne
Art. 74. Zezwolenie na prowadzenia hurtowni farmaceutycznej
Art. 75. Wniosek o udzielenie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej
Art. 76. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej
Art. 76a. Uruchomienie komory przeładunkowej
Art. 76b. Inspekcja przedsiębiorcy prowadzącego hurtownię farmaceutyczną
Art. 76c. Inspekcja w celu wydania prowadzącemu hurtownię farmaceutyczną certyfikatu
Art. 76d. Koszty inspekcji w celu wydania przedsiębiorcy prowadzącemu obrót hurtowy certyfikatu
Art. 77. Wymogi wobec prowadzącego hurtownię farmaceutyczną
Art. 77a. Umowa o przechowywanie lub dostarczanie produktu leczniczego
Art. 78. Obowiązki prowadzącego hurtownię farmaceutyczną
Art. 78b. Zakaz w zakresie zaopatrywania się w produkty lecznicze
Art. 79. Rozporządzenie w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej
Art. 80. Odmowa udzielenia zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej
Art. 81. Cofnięcie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej
Art. 82. Zawiadomienie o cofnięciu zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej
Art. 83. Rejestry zezwoleń na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej
Art. 85. Obowiązki osoby odpowiedzialnej
Art. 85a. Zbywanie produktów leczniczych, środków spożywczych lub wyrobów medycznych
Art. 86. Apteka, rodzaje usług farmaceutycznych
Art. 86a. Zbywanie I przekazywanie produktów leczniczych przez aptekę lub punkt apteczny
Art. 87a. Minimalne normy zatrudnienia w aptece szpitalnej I dziale farmacji szpitalnej
Art. 88. Kierownik apteki ogólnodostępnej
Art. 90. Wymogi wobec wykonujących w aptece czynnośCI fachowe
Art. 91. Zakres czynnośCI wykonywanych przez technika farmaceutycznego
Art. 91a. Ochrona prawna technika farmaceutycznego
Art. 92. Obowiązek obecnośCI farmaceuty w godzinach pracy apteki
Art. 93. Kierownik apteki szpitalnej
Art. 94. Rozkład godzin pracy aptek ogólnodostępnych
Art. 94a. Zakaz reklamy aptek lub punktów aptecznych
Art. 95. Asortyment produktów leczniczych I wyrobów medycznych w aptece
Art. 95a. Zawiadomienie o niemożnośCI zapewnienia dostępu do produktu lub środka
Art. 95aa. Przechowywanie druków recept I unikalnych numerów identyfikujących receptę
Art. 95c. Recepta w postaci papierowej na produkty niepodlegające refundacji
Art. 96. Wydawanie produktów leczniczych I wyrobów medycznych z apteki ogólnodostępnej
Art. 96a. Informacje na recepcie I zasady wystawiania recepty
Art. 96aa. Obowiązki prowadzącego aptekę w przypadku cofnięcia zezwolenia na jej prowadzenie
Art. 96b. Informacje o recepcie wystawionej w postaci elektronicznej
Art. 96c. Informacja apteki o możliwośCI realizacji recept lub zleceń w postaci elektronicznej
Art. 96d. Kontrola wystawiania recept
Art. 97. Usytuowanie I lokal apteki ogólnodostępnej
Art. 98. Lokal apteki szpitalnej
Art. 99. Zezwolenie na prowadzenie apteki
Art. 99a. Przekazywanie danych o produktach, wyrobach I środkach zakupionych poza granicami kraju
Art. 100. Wniosek o udzielenie zezwolenia na prowadzenie apteki
Art. 101. Przesłanki odmowy udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki
Art. 102. Elementy zezwolenia na prowadzenie apteki
Art. 103. Cofnięcie zezwolenia na prowadzenie apteki
Art. 104. Wygaśnięcie zezwolenia na prowadzenie apteki
Art. 104a. Przeniesienie zezwolenia na prowadzenie apteki
Art. 104b. Informacja o zmianach w zakresie zezwolenia na prowadzenie apteki lub punktu aptecznego
Art. 105. Opłata za udzielenie zezwolenia na prowadzenie apteki, jego zmianę lub przedłużenie
Art. 106. Warunki uruchomienia apteki szpitalnej
Art. 107. Rejestry prowadzone przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego
Rozdział 8. Państwowa inspekcja farmaceutyczna
Art. 108. Kompetencje państwowej inspekcji farmaceutycznej
Art. 108a. Pokrywanie kosztów badań produktów leczniczych
Art. 109. Zadania inspekcji farmaceutycznej
Art. 110. Główny inspektor farmaceutyczny
Art. 111. Nabór na stanowisko głównego inspektora farmaceutycznego
Art. 112. Zadania inspekcji farmaceutycznej wykonywane przez inne organy
Art. 113. Tryb powołania I odwołania wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego
Art. 114. Wymogi wobec inspektora farmaceutycznego I inspektora do spraw wytwarzania
Art. 114a. Ograniczenie działalnośCI pozazawodowej osób wykonujących czynnośCI nadzorcze
Art. 115. Zadania głównego inspektora farmaceutycznego
Art. 115a. Nadzór nad funkcjonowaniem krajowego systemu baz
Art. 116. Zadania wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego
Art. 117. Nadzór inspektorów nad warunkami wytwarzania produktów leczniczych
Art. 119. Uprawnienia inspektora do spraw wytwarzania w toku inspekcji
Art. 119a. Kontrola jakościowa produktów leczniczych dopuszczonych po raz pierwszy do obrotu w rp
Art. 120. Postępowanie zabezpieczające
Art. 120b. Prawo wstępu do pomieszczeń podmiotu wykonującego działalność leczniczą
Art. 121. Podejrzenie o niespełnianiu wymagań przez produkt leczniczy
Art. 121a. Podejrzenie o wywoływaniu przez produkt leczniczy CIężkiego niepożądanego działania
Art. 122. Niespełnianie przez produkt leczniczy ustalonych wymagań jakościowych
Art. 122a. Decyzja o wycofaniu produktu leczniczego z obrotu
Art. 122b. CzynnośCI przed rozpoczęciem inspekcji lub kontroli
Art. 122c. CzynnośCI w ramach kontroli lub inspekcji
Art. 122d. Uprawnienia inspektora w trakcie kontroli lub inspekcji
Art. 122e. Protokół z kontroli I raport z inspekcji
Art. 122f. Zastrzeżenia lub wyjaśnienia do protokołu z kontroli
Art. 122g. Zastrzeżenia I wyjaśnienia do raportu z inspekcji, harmonogram działań naprawczych
Art. 122h. Pobranie próbek do badań podczas inspekcji lub kontroli
Art. 122i. Postępowanie z pobraną próbką do badań
Art. 122j. Orzeczenie o wyniku badań jakościowych pobranych próbek
Art. 123. Obowiązek posiadania książki kontroli
Art. 123a. Wytwarzanie, import I dystrybucja substancji czynnej
Art. 123b. Dane udostępniane systemowi informacji w ochronie zdrowia
Rozdział 9. Przepisy karne, kary pieniężne I przepis końcowy
Art. 124b. Wytwarzanie lub dostarczanie sfałszowanego produktu lub substancji
Art. 125. Wytwarzanie, import lub obrót produktami leczniczymi bez zezwolenia
Art. 125a. Wytwarzanie lub dystrybucja substancji czynnej bez wpisu do rejestru
Art. 126. Wprowadzanie do obrotu przeterminowanego produktu leczniczego
Art. 126b. Naruszenie zakazu zbycia produktów leczniczych
Art. 126c. Wywóz lub zbywanie produktu leczniczego lub środka bez zgłoszenia lub wbrew sprzeciwowi
Art. 127. Prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, apteki lub punktu aptecznego bez zezwolenia
Art. 127b. Naruszenie przepisów ustawy w zakresie wywozu lub zbycia produktu lub środka
Art. 127c. Niedopełnienie przez przedsiębiorcę obowiązków informacyjnych
Art. 127ca. Niedopełnienie obowiązków określonych ustawą
Art. 127cb. Niedopełnienie obowiązków określonych rozporządzeniem komisji europejskiej
Art. 127cc. Niedopełnienie obowiązków określonych w ustawie
Art. 127cd. Przejęcie kontroli nad podmiotem prowadzącym aptekę ogólnodostępną
Art. 127d. Nakładanie kar pieniężnych
Art. 127da. Niedopełnienie obowiązków określonych ustawą
Art. 129. Prowadzenie reklamy produktu leczniczego wbrew przepisom ustawy
Art. 129a. Kierowanie do publicznej wiadomośCI reklamy produktów leczniczych wbrew przepisom ustawy
Art. 129b. Prowadzenie reklamy apteki wbrew przepisom ustawy
Art. 129ba. Uiszczanie I egzekucja kar pieniężnych
Art. 129c. Stosowanie produktów leczniczych nieodpowiadających ustalonym wymaganiom
Art. 129e. Wydawanie produktów leczniczych wbrew ograniczeniom
Art. 131. Wydawanie bez uprawnień zawodowych produktu leczniczego z apteki
Art. 132. Udaremnianie lub utrudnianie przeprowadzenia kontroli lub inspekcji
Art. 133. Przepadek przedmiotu przestępstwa