1. Za kontrolę zatruć produktami biobójczymi są odpowiedzialne ośrodki konsultacji i informacji toksykologicznej, zwane dalej „ośrodkami toksykologicznymi”. Ośrodkami toksykologicznymi mogą być podmioty lecznicze oraz uczelnie spełniające następujące wymagania:1) pracujące w systemie pracy ciągłej – 24 godziny na dobę przez cały rok;
2) zapewniające całodobową możliwość konsultacji medycznej w zakresie zatruć produktami biobójczymi z lekarzem specjalistą w dziedzinie toksykologii klinicznej;
3) zapewniające warunki lokalowe umożliwiające zainstalowanie niezbędnego sprzętu komputerowego i zapewniające wyposażenie teleinformatyczne, w tym całodobowy dostęp do sieci internetowej oraz telefonu;
4) posiadające możliwość stałego, elektronicznego nagrywania rozmów, w tym konsultacji telefonicznych.2. Obowiązanymi do zgłoszenia przypadku podejrzenia lub stwierdzenia zatrucia produktem biobójczym są:1) lekarz, lekarz dentysta, ratownik medyczny, felczer, starszy felczer, pielęgniarka i położna oraz diagnosta laboratoryjny, wykonujący zawód w podmiocie leczniczym;
2) osoba wykonująca zawód medyczny w ramach praktyki zawodowej, o której mowa w art. 5 formy wykonywania zawodu przez lekarzy i pielęgniarki ust. 2 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. z 2018 r. poz. 160, z późn. zm.);
3) osoba wykonująca zawód medyczny w rozumieniu art. 2 katalog pojęć ustawowych ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej, inna niż osoba, o której mowa w pkt 2;
4) podmiot odpowiedzialny;
5) podmioty, o których mowa w art. 39 nadzór nad przestrzeganiem przepisów prawa ust. 1.3. Podmioty, o których mowa w ust. 2, dokonują zgłoszenia przypadku podejrzenia lub stwierdzenia zatrucia produktem biobójczym właściwemu terytorialnie ośrodkowi toksykologicznemu.
4. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wykaz ośrodków toksykologicznych oraz ich właściwość terytorialną, biorąc pod uwagę spełnianie przez nich wymagań, o których mowa w ust. 1, oraz podział terytorialny kraju.
Struktura Ustawa o produktach biobójczych
Art. 1. Zakres regulacji ustawy
Art. 4. Wyłączenie stosowania przepisów rozporządzenia
Rozdział 2. Udostępnianie na rynku I stosowanie produktów biobójczych
Art. 5. Warunki udostępniania na rynku I stosowania w rp produktów biobójczych
Art. 6. Stosowanie produktów biobójczych
Art. 7. Wykaz produktów biobójczych
Rozdział 3. Pozwolenia I zezwolenia na handel równoległy oraz zatwierdzanie substancji czynnych
Art. 8. Wydanie, odmowa wydania, uchylenie I stwierdzenie wygaśnięcia pozwolenia
Art. 9. Wniosek o wydanie pozwolenia lub zezwolenia
Art. 10. Umorzenie postępowania w sprawie wydania pozwolenia krajowego
Art. 11. Pozostawienie bez rozpoznania wniosek o wydanie pozwolenia
Art. 12. Uchylenie pozwolenia lub zezwolenia
Art. 13. Realizacja obowiązku informacyjnego przez prezesa urzędu
Art. 14. Zakaz prowadzenia badań naukowych I prac rozwojowych
Art. 15. Nierozpatrzenie wniosku o odnowienie pozwolenia przed terminem wygaśnięcia pozwolenia
Art. 16. Wydanie, zmiana lub uchylenie pozwolenia na obrót
Art. 17. Wniosek o wydanie pozwolenia na obrót
Art. 18. Udostępnianie produktu, którego dostawca znajduje się w wykazie
Art. 19. Warunki wydania pozwolenia na obrót
Art. 20. Termin wydania pozwolenia na obrót
Art. 21. Elementy pozwolenia na obrót
Art. 22. Określenie zakresu udostępniania produktu na rynku
Art. 23. PrzegląD dokumentacji stanowiącej podstawę wydania pozwolenia
Art. 24. Uchylenie z urzędu pozwolenia na obrót
Art. 25. Uchylenie z urzędu pozwolenia na obrót na wniosek podmiotu odpowiedzialnego
Art. 26. Obowiązki informacyjne podmiotu odpowiedzialnego po uzyskaniu pozwolenia na obrót
Art. 27. Zmiana pozwolenia na obrót
Art. 28. Zmiana podmiotu odpowiedzialnego
Art. 29. Przyznanie okresu na udostępnianie na rynku I wykorzystanie zapasów produktu
Art. 30. Udostępnianie dokumentacji z postępowania o wydanie pozwolenia na obrót
Art. 32. Ograniczenia ryzyka wystąpienia pomyłek
Art. 33. Klasyfikowanie I oznakowanie produktu
Art. 34. Wyłączenie stosowania przepisów ustawy
Art. 35. Stwierdzenie wygaśnięcia lub zmiana pozwolenia na obrót
Art. 36. Wygaśnięcie pozwolenia na obrót
Art. 37. Termin wykorzystania zapasów produktu
Art. 38. Wygaśnięcie pozwolenia na obrót wydanego na zasadzie odstępstwa od wymogów
Art. 39. Nadzór nad przestrzeganiem przepisów prawa
Art. 40. Podmioty odpowiedzialne za kontrolę zatruć
Art. 41. Gromadzenie zgłoszeń przypadków podejrzenia lub stwierdzenia zatrucia
Art. 42. Raporty o zgłoszonych przypadkach podejrzenia lub stwierdzenia zatrucia
Art. 43. Karty charakterystyki produktów biobójczych
Art. 44. Opłaty za czynnośCI prezesa urzędu
Art. 46. Odpowiedzialność karna za naruszenie przepisów ustawy
Rozdział 9. Zmiany w przepisach obowiązujących
Art. 47. Zmiana ustawy – prawo farmaceutyczne
Art. 48. Zmiana ustawy o zapobieganiu szkodom w środowisku I ich naprawie
Art. 49. Zmiana ustawy o rezerwach strategicznych
Rozdział 10. Przepisy przejściowe I końcowe
Art. 59. Utrata mocy ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych