Ustawa o wyrobach medycznych
Rozdział 4 rejestracja wyrobów I podmiotów gospodarczych

Art. 19. Wniosek o wydanie niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego - 1. Producent i importer, mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na...

Art. 20. Obowiązek weryfikacji danych - 1. Prezes Urzędu weryfikuje dane wprowadzone zgodnie z art. 31...

Art. 21. Wykaz dystrybutorów wyrobów, systemów lub zestawów zabiegowych - 1. Prezes Urzędu prowadzi wykaz dystrybutorów wyrobów, systemów lub zestawów...

Art. 22. Gromadzenie w systemie informatycznym informacji o wyrobach, systemach I zestawach zabiegowych, sprowadzonych na terytorium rzeczypospolitej polskiej - 1. Prezes Urzędu gromadzi w systemie informatycznym informacje o wyrobach,...

Art. 23. Obowiązek złożenia wniosku o rejestrację prowadzonej działalnośCI do prezesa urzędu przed wprowadzeniem wyrobu do obrotu wyrobu - 1. Producent wyrobu wykonanego na zamówienie, upoważniony przedstawiciel producenta wyrobu...

Art. 24. Publiczne udostępnianie wykazu dystrybutorów oraz informacji o producentach wyrobów wykonanych na zamówienie - Wykaz dystrybutorów oraz informacje o producentach wyrobów wykonanych na zamówienie,...

Art. 25. Obowiązek informowania prezesa urzędu o zmianach nazwy lub adresu - 1. Podmioty, o których mowa w art. 21 wykaz dystrybutorów...

Art. 26. Zakaz sprowadzania na terytorium rzeczypospolitej polskiej wyrobów niespełniających wymagań - 1. Zakazuje się sprowadzania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrobów, w...

Art. 27. Obowiązek poinformowania, że wyrób nie jest przeznaczony do używania na terytorium rzeczypospolitej polskiej - Podmiot gospodarczy, który wprowadza do obrotu lub udostępnia na terytorium...